Además, el ministro de Ciencia informó que ya se firmó un acuerdo entre la Universidad Catolica y la empresa Sinovac y que se están preparando para realizar ensayos clínicos de fase III en Chile durante los meses de agosto y septiembre para poder comenzar a hacer este ensayo clínico en el país reclutando voluntarios. “Esto conlleva una negociación de un suministro preferente de vacunas en el caso de que esta vacuna sea exitosa de 10 millones de dosis en el primer año y podrían llegar hasta 60 millones de dosis en el curso de tres años”, precisó.

En relación a otros desarrollos promisorios para una vacuna contra el Covid-19, el ministro de Ciencia explicó que se están evaluando otros candidatos como es el caso de los desarrollos de CanSino, Sinopharm, Oxford/AstraZeneca, BioNTech, Imperial College, Moderna y Jansenn, y Bahrat. “Una vez que logremos tener una vacuna que ya esté aprobada serán las autoridades del Ministerio de Salud a través de su programa de vacunación quienes entonces suministrarán esta vacuna a la población”, dijo.

La doctora María Teresa Valenzuela, integrante del comité asesor científico para la Estrategia Nacional de Vacunas COVID-19, explicó que el rol de esta instancia es identificar los desarrolladores de vacunas para conocer el grado de avance que ellos tienen en los distintos estudios para probar la seguridad de las vacunas y posteriormente poder hacer recomendaciones al Gobierno “de acuerdo a la seguridad, la calidad y los costos preferenciales que esos desarrolladores pueden dar al país, garantizar las dosis de vacunas exitosas para nuestra población. De acuerdo a todo este trabajo se evaluará solo aquellos que cumplen con toda la normativa de la legislación chilena vigente que regula estos estudios clínicos y todos los componentes éticos que ello conlleva para velar, obviamente, por la rigurosidad y seguridad de los mismos en beneficio de nuestra población”.

Consultado, por la normativa para el ingreso de las dosis de vacunas al país, el ministro Couve destacó que según nuestra normativa vigente es el Instituto de Salud Pública quien finalmente debe dar la autorización para que se realice un ensayo de fase III en Chile: “En nuestro marco regulatorio es el ISP quien debe autorizar y cada uno de las universidades y centros clínicos que deseen desarrollar un ensayo clínico en Chile tienen que solicitar esa autorización. Respecto a los voluntarios, en el caso por ejemplo de la Universidad Católica con el laboratorio Sinovac, será la Universidad Católica quien estará encargada de reclutar a los voluntarios según criterios de admisibilidad y eso se avisará oportunamente para que aquellos voluntarios puedan participar de este ensayo clínico”.